Πακέτο 9 – Ανίχνευση μεταλλάξεων C677Τ και A1298C του γονιδίου ΜΤΗFR

Η δημιουργία πακέτων εξετάσεων συντελεί στην γρήγορη και ολοκληρωμένη πληροφόρηση για τη διάγνωση και στην επίτευξη χαμηλότερου κόστους. Το είδος και το κόστος των εξετάσεων που προτείνονται πιθανώς να διαφοροποιηθεί λόγω της συνεχούς εξέλιξης της ιατρικής επιστήμης και εύρεσης νέων εξετάσεων.

Κόστος 65 €

Εκτυπώστε αυτό το άρθρο

Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο του MHTFR μπορούν να προκαλέσουν αυξημένα επίπεδα της ομοκυστεΐνης στο αίμα, γεγονός που αποτελεί  παράγοντα κινδύνουγια φλεβική και αρτηριακή θρόμβωση

Οι πολυμορφισμοί στο γονίδιο MTHFR έχουν συσχετιστεί με

• Αγγειακές νόσους
• Επαναλαμβανόμενες αποβολές
• Δυσμορφίες κατά την ανάπτυξη του εμβρύου
• Ενδεχομένως με νόσο Alzheimer
• Άνοια 

Οι γυναίκες που είναι ετερόζυγοι φορείς και για τις δυο μεταλλάξεις του MTHFR βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο για τη δημιουργία επιπλοκών της κύησης