Πλήρης Αλληλούχιση γονιδίων BRCA1 & 2 (NGS) & Ανάλυση MLPA

Η δημιουργία πακέτων εξετάσεων συντελεί στην γρήγορη και ολοκληρωμένη πληροφόρηση για τη διάγνωση και στην επίτευξη χαμηλότερου κόστους. Το είδος και το κόστος των εξετάσεων που προτείνονται πιθανώς να διαφοροποιηθεί λόγω της συνεχούς εξέλιξης της ιατρικής επιστήμης και εύρεσης νέων εξετάσεων.

Κόστος 450 €

Εκτυπώστε αυτό το άρθρο

• Οι μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και BRCA2 μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών

• Η πιθανότητα ανάπτυξης κληρονομικού καρκίνου του μαστού στο γενικό πληθυσμό ανέρχεται στο 12%

• Οι επιβλαβείς μεταλλάξεις  αυξάνουν το ποσοστό αυτό σε 46 – 87% για το BRCA1 και σε 38 – 84% για το BRCA2

• Η ανίχνευση των μεταλλάξεων BRCA1 και BRCA2 μπορεί να συμβάλλει στην πρόληψη των καρκίνων αυτών

*Εκτελούμε ανάλυση της αλληλουχίας του DNA, με τη τεχνική Next Generation Sequencing (NGS), όλων των εξονίων και των περιοχών συρραφής ιντρονίων-εξονίων των γονιδίων BRCA1 & BRCA2 καθώς και επιπλέον ανάλυση MLPA για την ανίχνευση ελλείψεων/διπλασιασμών των γονιδίων, που μας επιτρέπει την ανίχνευση >99% των παθολογικών μεταλλάξεων