Πλήρης Αλληλούχιση γονιδίων BRCA1 & BRCA2 (NGS)

Η δημιουργία πακέτων εξετάσεων συντελεί στην γρήγορη και ολοκληρωμένη πληροφόρηση για τη διάγνωση και στην επίτευξη χαμηλότερου κόστους. Το είδος και το κόστος των εξετάσεων που προτείνονται πιθανώς να διαφοροποιηθεί λόγω της συνεχούς εξέλιξης της ιατρικής επιστήμης και εύρεσης νέων εξετάσεων.

Κόστος 350 €

Εκτυπώστε αυτό το άρθρο

Οι μεταλλάξεις στα γονίδια αυτά μπορεί να αυξήσουν σημαντικά τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού,των ωοθηκών ή άλλου είδους καρκίνου .Η πιθανότητα ανάπτυξης κληρονομικού καρκίνου του μαστού στο γενικό πληθυσμό ανέρχεται στο 12%. Οι επιβλαβείς μεταλλάξεις  αυξάνουν το ποσοστό αυτό σε 46 – 87% για το BRCA 1 και σε 38 – 84% για το BRCA 2.

H πιθανότητα ανάπτυξης κληρονομικού καρκίνου των ωοθηκών στο γενικό πληθυσμό ανέρχεται στο 1- 2% .Οι επιβλαβείς μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA 1 και BRCA 2 αυξάνει το ποσοστό αυτο σε 39- 63% για το BRCA 1 και σε 17 – 27% για το BRCΑ 2 .

Η ανίχνευση των μεταλλάξεων αυτών μπορεί να συμβάλλει στην πρόληψη των καρκίνων αυτών.