Οι πιο συχνές μεταλλάξεις που σχετiζονται με την μη συνδρομική βαρηκοΐα βρίσκονται στο γονίδιο GJB2 (Cx26).
Προσφέρουμε τα εξής tests:
α) Ανίχνευση ΜΙΑΣ ΜΟΝΟ μετάλλαξης την 35delG του γονιδίου Cx26
Κόστος 60€ Απάντηση σε 7 εργάσιμες.
β) Ανίχνευση ΔΥΟ μεταλλάξεων την 35deG και την L90P του Cx26
Κόστος 100€. Απάντηση σε 7 εργάσιμες.
γ) ΠΛΗΡΗΣ ανάλυση Μη Συνδρομικης Βαρηκοΐας (Full sequencing).
Κόστος 180€. Απάντηση σε 15 εργάσιμες.
Συνιστούμε την πλήρη ανάλυση γιατί ανιχνεύονται και οι σπάνιες μεταλλάξεις που πιθανόν να υπάρχουν.
Για τον εργαστηριακό έλεγχο απαιτείται απλή αιμοληψία.Δεν απαιτείται κάποια προετοιμασία ή δίαιτα, και η αιμοληψία μπορεί να γίνει οποιαδήποτε ώρα της ημέρας