Οι πιο συχνές μεταλλάξεις που σχετiζονται με την μη συνδρομική βαρηκοΐα βρίσκονται στο γονίδιο GJB2 (Cx26).

Προσφέρουμε τα εξής tests:

α) Ανίχνευση ΜΙΑΣ ΜΟΝΟ μετάλλαξης την 35delG του γονιδίου Cx26
Κόστος 60€  Απάντηση σε 7 εργάσιμες.

β) Ανίχνευση ΔΥΟ μεταλλάξεων την 35deG και την L90P του Cx26
Κόστος 100€.  Απάντηση σε 7 εργάσιμες.

γ) ΠΛΗΡΗΣ ανάλυση Μη Συνδρομικης Βαρηκοΐας  (Full sequencing).
Κόστος 180€.   Απάντηση σε 15 εργάσιμες.

Συνιστούμε την πλήρη ανάλυση γιατί ανιχνεύονται και οι σπάνιες μεταλλάξεις  που πιθανόν να υπάρχουν.

Για τον εργαστηριακό έλεγχο απαιτείται απλή αιμοληψία.Δεν απαιτείται κάποια προετοιμασία ή δίαιτα, και η αιμοληψία μπορεί να γίνει οποιαδήποτε ώρα της ημέρας

Δες σχετικό άρθρο