Πακέτο 8 – Ανίχνευση της μετάλλαξης FII G 20210A του γονιδίου της Προθρομβίνης
Η δημιουργία πακέτων εξετάσεων συντελεί στην γρήγορη και ολοκληρωμένη πληροφόρηση για τη διάγνωση και στην επίτευξη χαμηλότερου κόστους. Το είδος και το κόστος των εξετάσεων που προτείνονται πιθανώς να διαφοροποιηθεί λόγω της συνεχούς εξέλιξης της ιατρικής επιστήμης και εύρεσης νέων εξετάσεων.
Εκτυπώστε αυτό το άρθρο
Εκτυπώστε αυτό το άρθρο
Είναι η δεύτερη πιο συχνή αιτία κληρονομικής θρομβοφιλίας στην Καυκάσια φυλή και η συχνότητά της είναι 1-2 %
Χρησιμεύει στην εκτίμηση του κινδύνου εμφάνισης θρομβώσεων
- σε ασυμπτωματικούς ασθενείς με βεβαρημένο οικογενειακό ιστορικό
- σε ασθενείς που έχουν εμφανίσει ήδη κάποιο θρομβοεμβολικό επεισόδιο
